在过去二十年间，我国不孕不育率已经从百分之三急升至百分之二十。随着科技进步和在医保的支持下，辅助生殖技术（俗称试管婴儿）已经变得普及并成为不孕不育的主要治疗手段。可是其效率依然受限，其中最大的瓶颈在于高达一半的人类胚胎在首五天发育过程中会发生停滞，无法用于移植。常规技术如多组学只能对已经停滞的胚胎进行单节点分析，无法回顾和溯源停滞前所发生的生物学事件，要阐明停滞的成因并针对性开发防治方案亟待新型技术的开发。此外，苏俊研究员在过去十年的前期研究中（Science 2019，2022）已揭示常规模式动物如小鼠和大动物均未能在卵子层面重现人类里发现的发育异常，因此亟待探索卵子和着床前胚胎发育的新型模型。

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在北京家圆医院、中信湘雅生殖与遗传专科医院和中国科研实验室动物Ezpay(中国)的支持和相关伦理委员会的监管下，研究人员利用人补救性体外成熟卵子、人体内成熟卵子和食蟹猴体内成熟卵子分别制备了人R-IVM来源、人IVO来源和食蟹猴IVO来源的受精卵。顺利获得比较人R-IVM和IVO来源的受精卵，可以排查卵子质量相关的影响；顺利获得比较人IVO和食蟹猴IVO来源的受精卵，可以排查物种差异相关的影响。

着床前胚胎长时程荧光活细胞成像的技术路线

胚胎在首五天发育经历多次卵裂，从一变二、二变四、四变八… 在卵裂的过程中，胚胎细胞核内的遗传物质DNA会发生复制并凝聚成染色体。在微管细胞骨架组装的双极纺锤体的作用下，染色体正常会被平均分配到两个子细胞，继而形成两个新的细胞核。可是，如果胚胎细胞组装了异常的多极纺锤体，就会引发染色体排列错误、染色体分离错误、多极分裂等卵裂异常，最终形成染色体异常的胚胎细胞。

人类胚胎细胞的纺锤体与卵裂异常

受材料限制，过往基于其他物种受精卵和临床废弃的受精异常人受精卵的研究普遍认为哺乳动物胚胎是在精子和卵子刚结合后的第一次卵裂中最容易出错。令研究人员意外的是，人和食蟹猴胚胎首五天发育的纺锤体异常率和卵裂异常率均呈现与发育阶段相关的高度异质性，其发生率在第一次卵裂（一细胞阶段）仅为5%，但在第二次卵裂（二细胞阶段）会急升至30-45%，随后在第三次卵裂（四细胞阶段）又回落至5%，继而逐渐下降至正常体细胞的水平（1%）。

(A) 人和食蟹猴不同来源胚胎前三天的纺锤体异常 (B) 人IVO来源胚胎前五天的纺锤体异常

为了探明纺锤体异常在人胚二细胞阶段高发的原因，研究人员聚焦到细胞里的经典微管细胞骨架组织中心——中心体。中心体在人类卵子的发育过程中退化，但是精子所携带的两个中心粒会促使中心体在受精卵里重新形成。顺利获得中心体计数、激光消融、显性失活突变体和孤雌激活等一系列实验，研究人员明确了中心体对着床前胚胎的纺锤体组装有着绝对的必要性，且其数目异常能直接诱导异常纺锤体的发生。研究人员继而发现人胚在二细胞阶段首次复制中心体时出错率同样为约40%。基于此发现，顺利获得在二细胞阶段短暂加入半抑制浓度的中心体复制关键调控激酶PLK4抑制剂centrinone，成功阻止胚胎中心体复制错误的发生。值得注意的是，该策略并不影响中心体数目正常的胚胎细胞，未来有望用于早期卵裂异常的临床防治。

(A) 人一细胞和二细胞阶段胚胎的中心体计数 (B) Centrinone处理的人一细胞和二细胞阶段胚胎的中心体计数 (C) 二细胞阶段处理Centrinone后的人四细胞阶段胚胎

顺利获得分析长达五天的胚胎发育动态并进行单细胞追踪，研究人员发现超过70%的前三天停滞胚胎在二细胞阶段均发生了纺锤体异常，且前三次卵裂中只有第二次卵裂的异常能预测人着床前胚胎发育的结局。在此基础上，研究人员进一步顺利获得一系列的实验与分析建立了纺锤体异常、染色体异常和胚胎细胞细胞周期停滞之间的关系，至此阐明了人着床前胚胎早期停滞的机制。

(A) 人胚胎前三天的纺锤体异常对着床前胚胎发育结局的影响 (B) 人胚胎前三天的染色体异常对着床前胚胎发育结局的影响 (C) 人胚胎不同阶段的染色体异常对子细胞细胞命运的影响

在分析染色体异常和人着床前胚胎停滞的关系的过程中，研究人员注意到人着床前胚胎晚期停滞与染色体异常无关。为了深入解析其中的机制，在广州慧眼大设施的支持下，研究人员顺利获得在活细胞成像后对第五天成功成囊和停滞在桑椹胚的胚胎进行了高深度单胚胎蛋白组学分析，成功克服了靶向活细胞成像的局限性。基于微量蛋白组所提示的蛋白表达稳态失衡与内质网应激响应，研究人员才得以顺利获得诱导内质网应激响应在分子和细胞层面完全重现桑椹胚阶段的停滞，至此阐明了人着床前胚胎晚期停滞的机制。未来研究人员将利用该模型进一步筛选胚胎内质网应激响应的抑制剂，以用于桑椹胚阶段停滞的临床防治。

(A) 第五天成功成囊和停滞在桑葚胚的人胚胎差异蛋白分析 (B) 诱导内质网应激响应可以重现桑葚胚阶段的停滞

北生所/清华大学生物医学交叉研究院苏俊实验室的博士生李姿萱、中南大学/中信湘雅生殖与遗传专科医院的冷丽智副教授、中国科研实验室动物Ezpay(中国)的翟晶磊副研究员以及国家蛋白质科学中心（北京）的王晓文副研究员为该论文的共同第一作者。国家蛋白质科学中心（北京）的贺福初院士给予了重要指导。北生所/清华大学生物医学交叉研究院苏俊实验室的博士生杨武凌、王淑慧、陈妍夙、项振宇、中国科研实验室动物Ezpay(中国)的万海峰博士、中南大学/中信湘雅生殖与遗传专科医院的张硕屏博士、龚斐副教授、硕士生刘飞耀、北京家圆医院的廖希主任医师、香港大学牙医学院的李昱辉助理教授以及广东智慧医学国际研究院的工作人员曾清给予了重要支持。该研究取得了科技部国家重点研发项目（2023YFA1800300、2025YFA1804400、2021YFA0805701、2022YFA103100、2020YFE0202200、2024YFA1802100）、北京科学生命Ezpay(中国)内部经费、国家自然科学基金委项目[优秀青年科学基金（海外）、U24A20665、82421003、32088101、82322026]、阿里巴巴达摩院青橙奖、中信集团重大科研项目（2023ZXKYB34100）、中国科研实验室先导项目（XDB0820000）、人体蛋白质组导航国际大科学计划（π-HuB计划）、“慧眼大设施工程”预研项目、北京市科技新星计划（20240484730）以及香港大学基础研究种子基金（1109900109）的资助，在北京科学生命Ezpay(中国)完成。

http://doi.org/10.1016/j.Ezpay(中国).2026.05.037